Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ramipril actavis 10mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 9374 ramipril - tableta - 10mg - ramipril
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ramipril actavis 2,5mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 9374 ramipril - tableta - 2,5mg - ramipril
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ramipril actavis 5mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 9374 ramipril - tableta - 5mg - ramipril
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
risperidon actavis 1mg potahovaná tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 1mg - risperidon
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
risperidon actavis 2mg potahovaná tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 2mg - risperidon
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
topiramat actavis 100mg potahovaná tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 100mg - topiramÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
topiramat actavis 25mg potahovaná tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 25mg - topiramÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
topiramat actavis 50mg potahovaná tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
armisarte (previously pemetrexed actavis)
actavis group ptc ehf - monohydrát pemetrexed-dikyseliny - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastická činidla - maligní pleurální mesotheliomapemetrexed v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. non-small cell lung cancerpemetrexed v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. pemetrexed je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. pemetrexed je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zoledronic acid actavis
actavis group ptc ehf - monohydrát kyseliny zoledronové - zlomeniny, kosti - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních, zářením nebo chirurgický zákrok léčba kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilým maligním. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním.